Специалисты американской фармацевтической фирмы GILEAD разработали формулу Софосбувира в 2013 году. Создание этого препарата стало началом новой эры в лечении гепатита С. Ранее эта болезнь считалась неизлечимой. С изобретением противовирусных лекарств 97-100% пациентов выздоравливают.
При помощи Sofosbuvir происходит разрушение неструктурного белка вируса, у инфекции нет возможности создания новых полноценных вирионов, заражающих здоровые клетки. Таким образом вирус не распространяется, перестает размножаться и погибает. Через три-шесть месяцев человек здоров.
Ознакомиться с инструкцией к Софосбувиру можно на сайте интернет-аптеки GEPATIT STOP. Также вы узнаете о составе, лекарственной форме, показаниях и противопоказаниях этого препарата.
Стоимость противовирусных лекарств от компаний-монополистов очень высокая и составляет от 50000 до 80000 долларов за полный курс.
Индийская компания Natco Pharma одной из первых получила разрешение на производство дженериков-аналогов. Эта продукция становится доступной для большинства людей вследствие значительно меньшей цены. Компетентные специалисты в фармакологической области положительно отзываются об индийских дженериках.
Еще через некоторое время Софосбувир стал выпускаться в Египте и его стоимость даже ниже, чем у индийских медикаментов. Так как производство лекарственных препаратов налажено только для египетского рынка, в России приобрести их достаточно сложно. Продажа часто осуществляется нелегальными перекупщиками, поэтому велика возможность купить фальшивый продукт. Контролируют качество исключительно специалисты Египта.
Основными преимуществами индийских препаратов по сравнению с египетскими являются:
признаны надежными лекарственными средствами. Продолжительность лечения колеблется между 12 и 24 неделями. Своевременно начатая терапия приносит выздоровление 97-100% пациентам. Во время приема индийских противовирусных препаратов практически не наблюдается побочных реакций. Существующие же переносятся легко;
медикаменты обладают доступностью приобретения. Оформить заказ можно на официальных сайтах компаний-производителей или воспользоваться услугами проверенных дилеров, распространяющих лекарства в России;
идентичность с оригинальными лекарствами. Полностью аналогичны продуктам, выпускаемым в Америке. Была проведена проверка, занявшая шесть месяцев, в результате которой подтверждено соответствие общепринятому стандарту, а также выявлена биодоступность и стабильность активного компонента;
наличие необходимых официальных документов, которые дают разрешение применения оригинальных технологических процессов при производстве препаратов;
развитая фармакологическая промышленность и соответствие высоким стандартам качества, принятым в Европе и США;
ориентация на мировой рынок с регулировкой актами на международном уровне.